克拉玛依肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么价格要一万八千多?感觉有点贵。
- 这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
- 采完血之后,我需要注意什么吗?
- 采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物,保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室,您无需进行其他操作。
- 我手头有点紧,你们机构支持分期付款吗?
- 您好,非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议,或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性,再做出决定。
- 我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
- 有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查,有助于了解最新的基因状态,看是否有新的靶向药可用,或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’,对后续治疗选择很重要。
- 我在克拉玛依做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那边的医生认吗?
- 您好,本检测报告由具备专业资质的实验室出具,报告内容和格式符合行业规范,在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为制定后续方案的参考依据之一。
用户评价 (12条,均分4.9)
父亲肺癌,在老家医院抽的血,血样要寄到检测中心。我最担心运输途中样本管上的信息泄露。没想到他们用的专属保温箱,外面只有物流单号,所有客户信息都在内部系统关联,快递员根本看不到。这种环环相扣的保密,考虑得很周全。
机构回复
您观察得非常仔细!样本运输环节的隐私保护同样重要。我们采用定制化包装和物流追踪系统,实现“信息与实体分离”,确保全程无隐私泄露点。感谢您的认可!
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
我是肠癌患者,做检测是为了找靶向药。客服在抽血前就提醒了很多注意事项,很细心。报告出来后,我因为住院不方便接电话,他们连续三天在不同时段尝试联系我,最终成功为我解读,这种不放弃的跟进态度很难得。
机构回复
这是我们应该做的。确保每一位用户都能清晰理解报告内容至关重要。祝愿您治疗取得良好效果,如有任何新问题,我们随时在线。
结直肠癌患者,医生建议做这个看看有没有靶向药机会。整个检测链路效率很高,我周一采样,周五下午电子报告就出来了,速度点赞!而且可以直接在线授权把报告分享给主治医生,不用我跑来跑去送纸质版,太方便了。
机构回复
谢谢您的点赞!快速、准确是我们的目标,线上报告分享功能也是为了更好地连接您与主治医生,提高诊疗效率。很高兴能为您的治疗之路提供了一份便捷、有力的支持。
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。
机构回复
感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!
检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。
机构回复
您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。
机构回复
您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!
作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。
机构回复
感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。
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